甲醇，乙腈，磷酸緩沖液是常用的流動相。用的是反相色譜柱。

1.平時分析好樣品，清洗好色譜柱后，用一根PEEK管連接在原先接色譜柱位置，用脫氣的純水以1.5mL/min流速清洗1.5小時，后用甲醇用同樣條件清洗。液相自動進樣器清洗液換上甲醇，打開排液閥，用針筒抽吸越50mL，再關閉排液閥，purge，rinse各三次，結束后按shift，9，關閉液相自動進樣器。

純水清洗色譜系統(tǒng)能清除管路中殘存的緩沖鹽，甲醇清洗，防止系統(tǒng)滋生細菌和微生物堵塞管路，也可以洗去不溶于水的物質。

2.定期更換Septumcutout，編號：228-36215-91即Rinse口帽中的橡皮墊，分析樣品設置自動進樣中有洗針的程序，所以一段時間后橡皮墊很容易臟。及時更換避免墊上臟物污染針頭。

3.定期更換進樣隔墊。用固定扳手把進樣口帽卸下，把里面的進樣口襯筒sleeve取出，取下舊的進樣墊，把新的原樣裝入，并原樣裝在進樣口，用手把螺母擰緊，用扳手再擰約15°。

4.用吸水紙插干凈控制進樣針的升降軸上的油污和垃圾，用少量潤滑油涂于升降軸上，涂好之后用吸水紙吸去多余的潤滑油。測試幾個樣品，聽升降軸工作時聲音清脆和聲音有規(guī)律為佳。

5.*不用機器可以用純甲醇代替清洗液，針筒抽吸約100mL清洗液，后purge和rinse幾次。

注：Rinse口螺帽和進樣口襯筒及進樣口螺帽若有鹽析或附臟物，先用純水，后異丙醇或甲醇放超聲波超洗10分鐘。洗去臟物后晾干裝上。

當然在日常工作中必然會出現一些故障，這些故障一開始會使我們很焦急，使我們束手無策。但是當我們冷靜下來，一點點排查原因，會發(fā)現其實有些問題很容易解決。諸如樣品盤放的位置不準，進樣時會出錯，系統(tǒng)被停下來。只要放正樣品盤，錯誤就會消失。工作中出現的小問題大都較容易解決，自己動手解決小故障，不僅能提高對液相自動進樣器的進一步認識，而且還會有解決問題后的喜悅。以下是筆者曾經遇到的問題和解決方法，這里寫出來與大家共同探討。